QUIZ! Síndrome de Peutz Jeghers - Endoscopia Terapeutica

Sobre a síndrome de Peutz Jeghers é correto afirmar:

PÓLIPO EM ESÔFAGO PROXIMAL

PÓLIPOS GÁSTRICOS

POLIPO EM APÊNDICE CECAL

PÓLIPOS EM ÍLEO TERMINAL

CLIQUE NA ALTERNATIVA CORRETA:

a. A Síndrome de Peutz – Jeghers (SPJ) é uma doença autossômica dominante hereditária rara (1: 100.000-200.000 nascidos vivos), possui maior prevalência entre os homens e ocorre devido a mutação no STK11 que esta associada com desenvolvimento de câncer ao longo da vida em até 90% dos casos.

b. Caracterizada por pólipos hamartomatosos do tubo digestivo geralmente no intestino delgado (80%), seguido pelo cólon (27%) e depois estômago (24%). Os pacientes desenvolvem pigmentação mucocutânea na boca, nos dedos e raramente na sola do pé que surgem na infância e permanecem por toda a vida.

c. A mutação germinativa do gen STK11 leva formação dos hamartomas e outras mutações somáticas transformam os hamartomas em adenomas e posteriormente em carcinomas. O risco ao longo da vida de desenvolvimento de câncer do trato digestivo é de 70% , principalmente no cólon (40%), pâncreas (36%) e estômago (29%). O risco de outras neoplasias também é aumentado nestes pacientes sendo os pricipais órgãos acometidos: mama (54%), ovário (21%), pulmão (15%), útero (10%), testículo (10%).

d. Na sintomatologia é comum o sangramento digestivo baixo. A maioria dos pacientes pacientes desenvolvem sintomas abdominais antes dos 10 anos, devido intussepção e obstrução de delgado que pode ocorrer em até 90% dos casos por pólipos geralmente maiores que 15mm.

e. Para investigação de pólipos de delgado pode ser utilizada a cápsula endoscópica ou a enteroscopia. Enterografia por RNM / TC não deve ser utilizada pois possui sensibilidade diagnóstica inferior para detecção pólipos, mesmo maiores que 10mm.

Correct!

Wrong!

Share the quiz to show your results !

Síndrome de Peutz Jeghers I got %%score%% of %%total%% right