Síndrome del asa aferente: revisión clínica y abordaje endoscópico
Autores: Ada Alexandrina Brom dos Santos Soares, Adrielma Athena Rodrigues Serrão Martins e Silva, Paulo Sakai, Carlos Kiyoshi Furuya Junior, Bruno da Costa Martins
Introducción
El síndrome del asa aferente (SAA) es una complicación infrecuente derivada de la obstrucción mecánica del asa aferente, con distensión secundaria a la acumulación de bilis y secreciones pancreatoentéricas (Fig. 1). Su incidencia varía de 0,2% a 1%, sobre todo tras reconstrucciones gastroeyeyunales de Billroth II o en Y-de-Roux, así como tras duodenopancreatectomía.

Etiología
Las etiologías benignas incluyen causas intraluminales, intramurales y extrínsecas, destacándose la enteritis por radiación, la torsión del asa aferente, las adherencias posoperatorias, la hernia interna, el vólvulo y la intuscepción. Entre las etiologías malignas, predominan la carcinomatosis peritoneal y la recurrencia tumoral locorregional.
Cuadro clínico
La obstrucción completa generalmente se manifiesta de forma aguda, con dolor epigástrico, frecuentemente irradiado a la región interescapular, asociado a vómitos no biliosos. La acumulación de secreciones promueve el aumento de la presión intraluminal, con posible evolución a pancreatitis y colangitis ascendente. En los casos más graves, puede ocurrir isquemia intestinal, seguida de perforación y peritonitis.
La obstrucción parcial presenta un curso crónico, caracterizado por malestar periumbilical posprandial. La estasis de secreciones favorece el sobrecrecimiento bacteriano, con evolución a desnutrición, deficiencia de vitamina B12 y esteatorrea, y la descompresión súbita del asa aferente resulta en vómitos biliosos en chorro.
Diagnóstico
La tomografía computarizada abdominal constituye el principal método diagnóstico de la SAA, permitiendo confirmar la obstrucción, definir su etiología e identificar las complicaciones asociadas. Los principales hallazgos tomográficos incluyen dilatación del asa aferente que atraviesa la línea media entre la aorta y la arteria mesentérica superior; proyección de las válvulas coniventes hacia la luz; engrosamiento de la pared intestinal o lesión obstructiva en la anastomosis; dilatación de la vía pancreatobiliar (Fig. 2); linfadenopatía, ascitis, realce peritoneal y lesiones metastásicas.

Tratamiento
La cirugía permanece como el principal tratamiento para la SAA. Sin embargo, los avances en las intervenciones endoscópicas ampliaron las opciones terapéuticas mínimamente invasivas. Los abordajes endoscópicos incluyen la dilatación con balón del área estenosada, el drenaje del segmento obstruido con sonda nasogástrica, la colocación de stents metálicos autoexpandibles por enteroscopia y la creación de una anastomosis entre el segmento dilatado y la luz gástrica o yeyunal por ecoendoscopia, con utilización de prótesis metálica de aposición luminal (LAMS) (Fig. 3). Estudios multicéntricos iniciales demuestran elevadas tasas de éxito técnico y clínico de este abordaje.

A continuación, presentamos un vídeo del tratamiento endoscópico de la SAA con LAMS mediante anastomosis enteroentérica guiada por ecoendoscopia.
Referencias
- Grotewiel RK, Cindass R. Afferent loop syndrome. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023.
- Termsinsuk P, Chantarojanasiri T, Pausawasdi N. Diagnosis and treatment of the afferent loop syndrome. Clin J Gastroenterol. 2020;13(5):660-668. doi:10.1007/s12328-020-01170-z.
- Wu CCH, Brindise E, Abiad RE, Khashab MA. The role of endoscopic management in afferent loop syndrome. Gut Liver. 2023;17(3):351-359. doi:10.5009/gnl220205.
Como citar este articulo
Soares AABS, Silva AARSM, Sakai P, Junior CKF, Martins BC, Penaloza CSQ. Síndrome del asa aferente: revisión clínica y abordaje endoscópico. Endoscopia Terapeutica 2026, Vol II. Disponible en: https://endoscopiaterapeutica.net/es/casosclinicos/sindrome-del-asa-aferente-revision-clinica-y-abordaje-endoscopico/